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人細(xì)小病毒核酸檢測(cè)試劑盒

人細(xì)小病毒核酸檢測(cè)試劑盒

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人細(xì)小病毒核酸檢測(cè)試劑盒
流感主要品牌有:日本富士(瑞必歐)、日本生研、美國(guó)BD、美國(guó)NovaBios、美國(guó)binaxNOW、英國(guó)clearview、凱必利、廣州創(chuàng)侖等。歡迎大家,廣州健侖生物科技有限公司

  • 產(chǎn)品描述

人細(xì)小病毒核酸檢測(cè)試劑盒

廣州健侖生物科技有限公司

產(chǎn)品規(guī)格:48T/盒;

 保存條件:避光 -20度 保存。

    我司提供各種流感病毒副流感病毒呼吸道合胞病毒冠狀病毒輪狀病毒桿菌鏈球菌熱帶病毒等等核酸檢測(cè)試劑盒(PCR-熒光探針?lè)ǎ?/strong>,還有各種原料和質(zhì)控品,隨時(shí)歡迎您的來(lái)電:  楊

還提供其它進(jìn)口或國(guó)產(chǎn)試劑盒:登革熱、瘧疾、流感、A鏈球菌、合胞病毒、腮病毒、乙腦、寨卡、黃熱病、基孔肯雅熱、克錐蟲(chóng)病、違禁品濫用、肺炎球菌、軍團(tuán)菌、化妝品檢測(cè)、食品安全檢測(cè)等試劑盒以及日本生研細(xì)菌分型診斷血清、德國(guó)SiFin診斷血清、丹麥SSI診斷血清等產(chǎn)品。

歡迎咨詢

歡迎咨詢2042552662

以下是我司提供的部分PCR產(chǎn)品

人細(xì)小病毒核酸檢測(cè)試劑盒

 
 風(fēng)疹病毒核酸檢測(cè)試劑盒(PCR-熒光探針?lè)ǎ?/td>
 麻疹病毒/風(fēng)疹病毒雙通道核酸檢測(cè)試劑盒(PCR-熒光探針?lè)ǎ?/td>
 腮腺炎病毒核酸檢測(cè)試劑盒(PCR-熒光探針?lè)ǎ?/td>
 脊髓灰質(zhì)炎病毒I型核酸檢測(cè)試劑盒(PCR-熒光探針?lè)ǎ?/td>
 水痘-帶狀皰疹病毒核酸檢測(cè)試劑盒(PCR-熒光探針?lè)ǎ?/td>
 人細(xì)小病毒B19核酸檢測(cè)試劑盒(PCR-熒光探針?lè)ǎ?/td>
 人皰疹病毒6型核酸檢測(cè)試劑盒(PCR-熒光探針?lè)ǎ?/td>
 A族鏈球菌核酸檢測(cè)試劑盒(PCR-熒光探針?lè)ǎ?/td>

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【公司名稱】 廣州健侖生物科技有限公司
【市場(chǎng)部】    楊永漢

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【公司地址】 廣州清華科技園創(chuàng)新基地番禺石樓鎮(zhèn)創(chuàng)啟路63號(hào)二期2幢101-103室

1.羅適量RB裂解液,跟住1ml裂解液加20ul 2-疏基乙醇。應(yīng)該撈液可于室溫放置一周。
2.用DEPC水設(shè)定一小瓶70%乙醇。
3.按下表用無(wú)水乙醇稀釋RNA Wash Buffer II,并于室溫保存。
R6840-00:加8ml無(wú)水乙醇
R6840-01:加48ml無(wú)水乙醇
R6840-02:每瓶加48ml無(wú)水乙醇
步驟實(shí)驗(yàn)

1.稱羅50-100mg經(jīng)液氮研磨成粉末狀嘅真菌樣品至1. 5ml離心理,即刻加500ul RB/2-Me,劇烈渦旋。
2.室溫14000×g離心5min,因住轉(zhuǎn)移上清至勻漿柱中。14000×g離心2min。
3.轉(zhuǎn)移有冇收集理中嘅上清(注意唔好食到沉淀)至新離心理,加0. 5倍體積無(wú)水乙醇或者等體積嘅7 0 %乙醇,嗍打或者渦旋撈勻。(一般可轉(zhuǎn)移450ul嘅上清液,可加225ul無(wú)水乙醇)。
4.將RNA柱套喺新有冇收集理,轉(zhuǎn)移撈液至RNA條。室溫10000×g離心30-60秒,棄去濾液。如果出現(xiàn)塞柱現(xiàn)象,提高離心速度至14,000xg。
5.(可選)膜上DNase消化:
1)加300ul RNA Wash Buffer I至碌柱中,跟住上柱條件離心,棄濾液;
2)配制DNase消化液(Digestion Buffer,73.5ul;RNase-Free DNase I,1.5ul),撈勻。
3)將上述消化液轉(zhuǎn)移到條膜嘅正中央,唔好將消化液轉(zhuǎn)移到條內(nèi)壁。
4)室溫靜置15分鐘。

いち.適量RB分解液に1ml分解液に加入20ul -疏に基づくエタノール。この混合液は室溫に1週間放置されています。
DEPC構(gòu)成で水に. 70%エタノール小瓶。
さん.押し表無(wú)水エタノール希釈RNA Wash Buffer IIし、記録の保存。
R6840-00:加入8ml無(wú)水エタノール
R6840-01:加入48ml無(wú)水エタノール
R6840-02:1本に48ml無(wú)水エタノール
実験の手順

いち.と取り50-100mg経液體窒素研粉に狀の真菌サンプルからいち. 5遠(yuǎn)心チューブ、すぐに加入500ul RB / 2-Me、激しいうず。
2 . 14、000室溫×g遠(yuǎn)心5min、気をつけて移転清からホモジナイズ柱に。じゅうよん、000×g遠(yuǎn)心2min。
さん.移転収集管の中の清(注意を?yàn)c殿)から新遠(yuǎn)心チューブに加入し、0 .ご倍の體積の無(wú)水エタノールやなどの體積のななしち0 %エタノールを混ぜたり、吸ううず。(一般への450ul上澄み液に入れ、225ul無(wú)水エタノール)。
4 . RNA柱を新しい収集管にして、混合液をRNAの柱に移します。室溫じゅう、000×g遠(yuǎn)心30 - 60秒、捨てに濾液。もしつかえ柱現(xiàn)象が現(xiàn)れ、遠(yuǎn)心速度向上からじゅうよん、000xg。
ご.(オプション)膜にDNase消化:
いち)を入れて300ul RNA Wash Buffer Iから柱で、押して柱條件遠(yuǎn)心、捨てて濾液、
に)配合DNase消化液のDigestion Buffer、73.5ul;RNase-Free DNase  I、1.5ul)、混ぜ。
3)上記の消化液を柱膜の真中に移し、その消化液を柱の內(nèi)壁に移してはならない。
4)室溫は15分靜かに。

廣州健侖生物科技有限公司(www.kmmchina.com) 熱門(mén)產(chǎn)品:喹諾酮類檢測(cè)試劑盒,西尼羅河檢測(cè)試劑,基孔肯雅熱試劑,寨卡檢測(cè)試劑,疫病核酸試劑
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