- 產品描述
志賀氏菌核酸PCR檢測試劑盒
廣州健侖生物科技有限公司
產品規格:48T/盒;
保存條件:避光 -20度 保存。
我司提供各種流感病毒、副流感病毒、呼吸道合胞病毒、冠狀病毒、輪狀病毒、桿菌、鏈球菌、熱帶病毒等等核酸檢測試劑盒(PCR-熒光探針法),還有各種原料和質控品,隨時歡迎您的來電: 楊
還提供其它進口或國產試劑盒:登革熱、瘧疾、流感、A鏈球菌、合胞病毒、腮病毒、乙腦、寨卡、黃熱病、基孔肯雅熱、克錐蟲病、違禁品濫用、肺炎球菌、軍團菌、化妝品檢測、食品安全檢測等試劑盒以及日本生研細菌分型診斷血清、德國SiFin診斷血清、丹麥SSI診斷血清等產品。
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以下是我司提供的部分PCR產品
志賀氏菌核酸PCR檢測試劑盒
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【公司名稱】 廣州健侖生物科技有限公司
【市場部】 楊永漢
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【公司地址】 廣州清華科技園創新基地番禺石樓鎮創啟路63號二期2幢101-103室
1.稱羅50-100mg經液氮研磨成粉末狀嘅真菌樣品至1. 5ml離心理,即刻加500ul RB/2-Me,劇烈渦旋。
2.室溫14000×g離心5min,因住轉移上清至勻漿柱中。14000×g離心2min。
3.轉移有冇收集理中嘅上清(注意唔好食到沉淀)至新離心理,加0. 5倍體積無水乙醇或者等體積嘅7 0 %乙醇,嗍打或者渦旋撈勻。(一般可轉移450ul嘅上清液,可加225ul無水乙醇)。
4.將RNA柱套喺新有冇收集理,轉移撈液至RNA條。室溫10000×g離心30-60秒,棄去濾液。如果出現塞柱現象,提高離心速度至14,000xg。
5.(可選)膜上DNase消化:
1)加300ul RNA Wash Buffer I至碌柱中,跟住上柱條件離心,棄濾液;
2)配制DNase消化液(Digestion Buffer,73.5ul;RNase-Free DNase I,1.5ul),撈勻。
3)將上述消化液轉移到條膜嘅正中央,唔好將消化液轉移到條內壁。
4)室溫靜置15分鐘。
6.加400ul RNA Wash Buffer I至碌柱中,跟住以上條件離心,棄去濾液同有冇收集理。
7.將條套喺新有冇收集理,加500ul RNA Wash Buffer II至碌柱,跟住以上條件離心棄去濾液。
8.將條套回收集理,加500ul RNA Wash Buffer II至碌柱,跟住以上條件離心棄去濾液。
9. 10000xg離心得閑柱2min以上揈做條基質。
注意:唔好忽略此步――呢對喺條上除去乙醇至關重要。
10.將條扮喺干凈嘅1.5ml離心理上,加30- 50ul DEPC Water到條基質上室溫靜置2min。10000xg離心2min洗脫出RNA。